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山西太行藥業(yè)聲明停售所有茵梔黃注射液

時間:2008-10-21 11:01來源:北京晨報 作者:
    晨報山西訊 10月19日上午,衛(wèi)生部召開緊急電視電話會議,通報了陜西省延安市志丹縣醫(yī)院因使用山西太行藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的茵梔黃注射液(批號為071001)后,有4名新生兒發(fā)生不良反應(yīng),其中1名出生9天的新生兒于10月11日死亡。經(jīng)調(diào)查,該企業(yè)共生產(chǎn)茵梔黃注射液26萬支,已全部銷往河北、山西、吉林、黑龍江、山東、云南、陜西和寧夏共8省區(qū)。衛(wèi)生部要求各地立即停止該批號茵梔黃注射液的臨床使用。

  昨日,山西商報記者致電山西太行藥業(yè)獲知,目前該藥業(yè)公司已經(jīng)通過其網(wǎng)站顯要處對該事件首度做出回應(yīng),發(fā)表關(guān)于對茵梔黃注射液(批號071001)發(fā)生疑似不良反應(yīng)應(yīng)急措施的相關(guān)說明。措施包括:10月16日,公司主動召回批號為071001的茵梔黃注射液,同時,對公司留樣進行復(fù)驗,截至20日,已檢項目全部合格。10月17日,公司主動暫停所有批次茵梔黃注射液的銷售和使用,書面通知經(jīng)營、使用單位,同時報告省食品藥品監(jiān)督管理局,并對該批次召回產(chǎn)品申請復(fù)驗,長治市食品藥品監(jiān)督管理局已取樣送省藥品檢驗所檢驗。

  此外,該公司已經(jīng)派4人趕赴疑似不良反應(yīng)事件發(fā)生地,詳細了解事件發(fā)生實情,主動收集茵梔黃注射液的疑似不良反應(yīng)信息,提供給藥品監(jiān)管部門。

  記者從山西太行藥業(yè)股份有限公司網(wǎng)站得知,茵梔黃注射液為橙紅色的澄明液體。功能主治包括清熱,解毒,利濕,退黃。用于肝膽濕熱,胸肋脹痛,惡心嘔吐,小便黃赤。《山西商報》供稿
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